Soome LuupuseÜhing

Systemic Lupus Erythematosus, SLE ehk lühidalt luupus on autoimmuunhaigus, mis mõjutab kogu keha. Soomes võib olla kuni 2000 luupusepõdejat, kuid täpset arvu pole teada, kuna Soome luupusehaigete kohta registrit ei peeta.
Rühm Soome luupusehaigeid asutavad tugiühingu kohalike luupust põdevate inimeste toetamiseks.
Ühing levitab teavet luupuse kohta, kuna see on Soomes veel üsna tundmatu haigus.
Paljusid märksa harvemini esinevaid haigusi teatakse luupusest paremini.
Oleme veendunud, et leiame selle ühingu kaudu kõlapinda ja meil õnnestub vähendada patsientide sotsiaalset tõrjutust, mida seni kahjuks sageli ette tuleb.  Luupus mõjutab kogu perekonda ja seepärast toetab ühing ka patsiendi lähedasi,
jagades teavet, kogemusi ja juhiseid. Oled teretulnud meie hulka kas tegev- või toetajaliikmena.
Võta meiega ühendust!
Soome luupusehaigete Internetiaadress on www.sle-yhdistys.fi
Soomes tegutseb ka luupusehaigete meililist Perhoset (liblikad).
Meililistiga liitumiseks saada tühi meil aadressil yhteys (at) sle-yhdistys.fi

sle-esite2014_viro.jpg