Yhdessä olemme enemmän
Lupus Suomi ry
Yhdistyksemme kokoaa ja jakaa tietoa erilaisista lupus-sairauksista.
Olemme maanlaajuinen lupusta sairastavien ja heidän omaistensa etujärjestö. Tarkoituksenamme on tarjota tietoa, vertaistukea ja voimaa arkeen. Sivuilta löydät tietoa lupuksesta, yhdistyksestä ja sen toiminnasta sekä sosiaalisen median kanavista, joista on mahdollista saada reaaliaikaista vertaistukea sairauden kanssa elämiseen.
Yhdistys on toiminut vuodesta 2002 lähtien, alunperin nimellä SLE-yhdistys ry. Järjestämme erilaisia tapahtumia mahdollisuuksien mukaan ja pyrimme omalta osaltamme vaikuttamaan siihen, että lupusta sairastavien asema ja hoidon saaminen pysyy laadukkaana ja ajankohtaiseen informaatioon perustuvana.
Harvinaisesta tuttua
Lupus on harvinainen autoimmuunisairaus, siitä huolimatta se vaikuttaa useiden suomalaisten elämään. Maailmanlaajuisesti lupusta sairastaa arviolta n. 5 miljoonaa ihmistä ja sillä on useita erilaisia muotoja.
Olet sitten lupusta sairastava, lähiomainen tai harvinaisista sairauksista kiinnostunut, olemme koostaneet sairaudesta kattavan tietopankin sivuillemme.
Tule mukaan
Olet tervetullut jäseneksi ja vapaaehtoiseksi toimijaksi. Tarkoituksenamme on parantaa lupusta sairastavien tilannetta Suomessa ja valvoa heidän etuaan. Järjestämme vertaistukea, yhteistapaamisia ja jaamme oikeaa tietoa Lupussairauksista. Mitä enemmän meitä on, sitä vahvempia olemme!
Ajankohtaista ja artikkeleita
Lupus Suomi ry:n sääntömääräinen vuosikokous 2024
11.3.2024KUTSU Lupus Suomi ry sääntömääräiseen vuosikokoukseen Hyvä Lupus Suomi ry:n jäsen, Olet lämpimästi tervetullut Lupus Suomen vuosikokoukseen. AIKA: TiistaiRead More
Uusi jäsenetu: WellSmell hajuharjoittelu
25.2.2024WellSmell hajuharjoittelu tarjoaa valmiin tuotepaketin, jolla voi kuntouttaa hajuaistia. Tämä on erinomainen kuntoutusapu hajuaistinsa menettäneille tai heikentyneen hajuaistin omaaville henkilöille.Read More
Systeemiset sidekudossairaudet -kurssi
6.9.2023Kelan sidekudossairaudet -kurssilta saat tukea oman hyvinvointisi, terveytesi ja elämänlaatusi edistämiseen. Kurssille voit hakea, jos sinulla on diagnosoitu systeeminen sidekudossairaus,Read More